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Recherche Clinique

La recherche clinique un enjeu majeur de santé !
1er étage (voir plan)

Secrétariat

Lundi au vendredi de 9h à 17H

Secrétariat :
03 28 28 56 83
email :

Présentation de l'équipe

  • Directeur référent de la recherche clinique : Justine LEIBIG
  • Coordonnateur médical de la recherche clinique : Dr Hélène DEMARQUETTE
  • Techniciens et infirmiers de l’URC :
    • Virginie PAQUEZ-EL AZOUZI
    • Valentin VERGRIETE
    • Fahima YAHI

Présentation :

La recherche clinique permet aux patients de bénéficier des avancées de la recherche fondamentale, qui est indispensable au progrès des soins.

Au Centre Hospitalier de Dunkerque, l’Unité de Recherche Clinique (URC) aide les services sur les aspects réglementaires et d’investigation.

La recherche clinique au Centre Hospitalier de Dunkerque c’est :

Plus de 70 études ouvertes en 6 ans,

Plus de 1000 patients inclus dans les études en 6 ans, en progression nette depuis 2014
– dont environ 1/3 en cancérologie

• Les équipes du CHD ont participé à plus de 200 publications en 6 ans.
Information + : Que fait-on en recherche clinique ?

La recherche clinique à quoi ça sert ?

  • à pouvoir disposer plus rapidement des traitements innovants sans avoir à se déplacer vers une structure universitaire.
  • à bénéficier d’un suivi particulièrement strict s’il s’agit d’un essai : celui doit répondre à un cahier des charges détaillé résumé sous le terme de « bonnes pratiques cliniques ». Une attention particulière est portée aux effets indésirables des traitements de l’étude.
  • la recherche clinique valorise les services et les établissements.

La recherche clinique c’est pour qui ?

Pour tous les patients à la condition qu’ils remplissent les conditions d’éligibilité de l’étude. Chaque étude définit les critères que les patients doivent remplir (type de pathologie, âge…)

Quels sont les différents types d’essais cliniques ?

Il existe de nombreux types d’études cliniques : les 2 principaux sont :

  • les études observationnelles qui consistent à recueillir des données sur la pathologie le traitement reçu : elles n’impliquent aucune contrainte ni risque pour le patient et n’influent pas sur les traitements reçus.
  • Les études interventionnelles dont la forme. la plus commune est l’essai clinique qui vise à évaluer un nouveau traitement ; ce type d’étude compare souvent le nouveau traitement au traitement de référence classique.

Quel est le cadre légal ?

Le cadre légal est la loi Jardé qui remplace la loi Huriet, elle classe les différents essais selon les contraintes que ceux-ci imposent et définit précisément les conditions requises pour mener l’étude et les différentes étapes du déroulement de l’étude.

Quels sont vos droits si vous participez à un essai clinique ?

  • Les droits sont les mêmes que pour tout patient pris en charge à l’hôpital :
  • toute participation à une étude ne peut qu’être volontaire, elle implique la signature d’un consentement éclairé qui peut être retiré par le patient à tout moment.